近期，南华大学药学院王力立/杨留攀团队在“功能分子识别及其应用”方向取得了多项研究进展。相关成果分别发表于国际著名期刊《自然通讯》(中科院一区，IF=16.6)，《德国应化》(中科院一区，IF=16.6)，《中国化学快报》(中科院一区，IF=9.1，2篇).

手性分子识别在自然界和生命体中普遍存在且至关重要。该团队聚焦新型水溶性仿生大环主体的设计及其应用，构建了一系列具有仿生结构特色的大环主体，实现了高选择性的分子识别。近期，该课题组通过在内修饰识别位点邻位引入手性中心，实现了手性仿生大环的构筑和对中性客体的高手性选择性识别，并深入剖析多重非共价相互作用对手性识别影响机制，为实现高选择性手性分子识别提供研究思路。该研究成果发表于国际顶级期刊《自然通讯》。南方科技大学博士研究生王宋蒙、王彦方（南华大学联合培养博士生）为论文的第一作者，南华大学杨留攀教授为该论文的最后通讯作者，南华大学药学院为该论文最后通讯作者通讯单位。

精准分子识别是生物分子识别的普遍特性。然而，具有高选择性水相分子识别的人工合成主体较为罕见，尤其实现区分具有细微结构差异的底物，更具挑战。该团队与南方科技大学蒋伟教授团队利用刚性桥联双萘和弯曲蒽二聚基元开发了一类新型杂化的内修饰主体。这类新主体内修饰结合位点的距离受到严格控制，能够精准高效的识别氢键尺寸匹配的有机分子。该研究为如何设计合成可定制化受体并用于水相特异性识别提供了一个简便的思路。该研究成果发表于国际顶级期刊《德国应化》。南方科技大学博士研究生王彦方（南华大学联合培养博士生）、王宋蒙等为论文的第一作者，王力立教授和杨留攀教授为论文的通讯作者。南华大学药学院为该论文的第一通讯单位。

在水中高选择性的识别具有重要生物功能分子人工大环主体较为罕见。王力立/杨留攀课题组利用“边臂修饰”的策略设计合成了一种新的水溶性仿生四内酰胺大环，实现了对单磷酸核苷酸和相应核苷的超高选择性识别。通过在内官能化腔外围引入电荷辅助基团，使得鸟苷对5′-单磷酸鸟苷的选择性从100显著提高到1119。基于该大环的超高选择性识别能力，通过产物选择性荧光指示剂置换法实现了CD73酶活性的灵敏测定，并展示了该方法筛选抑制剂的能力。该研究成果发表于《中国化学快报》。论文的第一作者为王力立/杨留攀团队的博士后姚欢和硕士生秦戬，王力立教授与杨留攀教授为共同通讯作者。

近年来，酰胺萘管作为一种新型的仿生大环主体分子，成功实现了诸多有机分子的水相选择性识别，并为手性物质光谱分析、污染物传感与去除、耗散自组装、生物正交分子识别、化学反应中间体的稳定等研究方向提供了新工具。应《中国化学快报》编辑部邀请，王力立/杨留攀团队系统总结了酰胺萘管在水相分子识别及其应用方面的研究进展。论文从酰胺萘管的设计合成、分子识别和功能应用等多个方面进行了归纳总结，并对未来的研究方向进行了展望。论文的第一作者为王力立/杨留攀团队的博士生赵承达、博士后姚欢和硕士生李诗瑶，杨留攀教授与王力立教授为共同通讯作者。

以上研究得到了国家自然科学基金、湖南省自然科学基金、中国博士后基金和南华大学启动基金等项目经费的支持。