原发性肝癌是一种侵袭性强且难治的恶性肿瘤。在抗肝癌的小分子药物中,临床一线药物索拉菲尼(泛激酶靶向药,ORR仅为12%)的治疗效果非常有限。当索拉菲尼治疗进展后,拓扑异构酶(Topo 1或Topo 2)抑制剂为代表的传统化疗药物成为二线药物治疗的主要手段,但显著地暴露出毒副作用大、耐药事件频发等问题。因此,亟需开发出安全、高效、克服耐药的新一代拓扑异构酶抑制剂服务临床抗肝癌研究。卓林胜博士自加入南华大学王震教授...
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